- 2019年7月10日-12日,上海攬境展覽主辦的2019年藍(lán)鯨國(guó)際標(biāo)簽展、包裝展...[詳情]
2019年藍(lán)鯨標(biāo)簽展_藍(lán)鯨軟包裝展_藍(lán)鯨
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歐盟CLP法規(guī)對(duì)我國(guó)的影響及應(yīng)對(duì)措施
2010-11-24 08:52 來(lái)源:標(biāo)簽與貼標(biāo) 責(zé)編:Victoria
- 摘要:
- 以甲醇的新舊標(biāo)簽為例。原有分類是“高度可燃、有毒”,對(duì)應(yīng)的危害描述是“高度可燃;吞食、和皮膚接觸以及吸入有毒;若吸入、接觸皮膚和吞食,會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的不可逆的危險(xiǎn)”。而在CLP法規(guī)要求下,分類需改為“可燃液體2類、急性毒性3類、有特異靶器官毒性”,危害描述需改為“易燃液體和蒸汽;吸入有毒;吞咽有毒;對(duì)器官造成損害”。同時(shí),標(biāo)志危害的圖標(biāo)也要作出更改。
其次,企業(yè)需要更換符合CLP法規(guī)的化學(xué)品安全數(shù)據(jù)表。在2010年12月1日到2015年6月1日之間,物質(zhì)的安全數(shù)據(jù)表上必須強(qiáng)制性同時(shí)具備CLP和DSD兩個(gè)分類體系的分類信息;配制品的安全數(shù)據(jù)表可以延續(xù)使用DPD的要求,若要使用CLP分類,則標(biāo)簽上只能體現(xiàn)CLP分類體系的分類信息。2015年6月1日之后,DSD(危險(xiǎn)物質(zhì)分類和標(biāo)簽)和DPD(配制品分類和標(biāo)簽)廢除,SDS上必須提供根據(jù)CLP法規(guī)進(jìn)行的分類信息。
再次,企業(yè)需向CLP法規(guī)實(shí)施機(jī)構(gòu)ECHA進(jìn)行通報(bào)。對(duì)于國(guó)內(nèi)企業(yè)而言,要么通過(guò)自己的歐洲分公司或唯一代表(OR)來(lái)通報(bào),要么督促歐洲進(jìn)口商自行通報(bào)。只要其中之一完成了通報(bào),就不會(huì)影響出口。在沒有通報(bào)的情況下,即使企業(yè)自行對(duì)分類、標(biāo)簽、包裝內(nèi)容進(jìn)行了符合CLP法規(guī)的更改,也不能出口。
其實(shí)在CLP之前,歐盟已經(jīng)有對(duì)化學(xué)品分類、標(biāo)簽、包裝進(jìn)行規(guī)范的文件,即DSD指令和DPD指令,但國(guó)內(nèi)多數(shù)出口化企這兩項(xiàng)指令的執(zhí)行并不到位,不過(guò)出口卻未受阻礙。因此,部分不了解CLP的企業(yè)也懷疑CLP是否會(huì)重蹈覆轍、宣而不行。對(duì)此,相關(guān)專家認(rèn)為,二者存在一定的差別:之前的DPD、DSD都是指令,而CLP是法規(guī)。雖然只有二字之差,但在歐盟,這兩者卻是完全不同層次的法律概念。后者的法律層次和執(zhí)行力度將和REACH一樣,而REACH的執(zhí)行情況國(guó)內(nèi)企業(yè)已是有目共睹。
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