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淺談藥品包裝材料標(biāo)準(zhǔn)

2010-09-10 16:18 來源:互聯(lián)網(wǎng) 責(zé)編:張健

摘要:
關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)項目設(shè)立及要求的說明。、名稱?根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)制定的要求,藥包材標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)按材料來劃分,一種材料(品種)一個標(biāo)準(zhǔn);標(biāo)準(zhǔn)名稱應(yīng)遵循材料、應(yīng)用、形狀的順序格式。因此,本標(biāo)準(zhǔn)的名稱擬定為3.3硼硅玻璃管制注射劑瓶!。、定義?為對3.3硼硅玻璃管制注射劑瓶有一個明確的界定,以區(qū)分不同玻璃材料和不同生產(chǎn)工藝生產(chǎn)的玻璃瓶制品而設(shè)立。

   【CPP114】訊:關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)項目設(shè)立及要求的說明


 。、名稱?根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)制定的要求,藥包材標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)按材料來劃分,一種材料(品種)一個標(biāo)準(zhǔn);標(biāo)準(zhǔn)名稱應(yīng)遵循材料、應(yīng)用、形狀的順序格式。因此,本標(biāo)準(zhǔn)的名稱擬定為3.3硼硅玻璃管制注射劑瓶。


 。病⒍x?為對3.3硼硅玻璃管制注射劑瓶有一個明確的界定,以區(qū)分不同玻璃材料和不同生產(chǎn)工藝生產(chǎn)的玻璃瓶制品而設(shè)立。


 。、外觀?根據(jù)玻璃生產(chǎn)加工工藝的質(zhì)量要求,結(jié)合實樣描述,應(yīng)能充分體現(xiàn)產(chǎn)品的質(zhì)量。


  4、鑒別?3.3硼硅玻璃與低硼硅玻璃、鈉鈣玻璃的主要區(qū)別是其具有很好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性,在線熱膨脹系數(shù)和三氧化二硼的含量上與中性玻璃也不相同。據(jù)此,鑒別的項目定為:


  (1)線熱膨脹系數(shù):是玻璃的主要物理性能之一,它決定了玻璃的熱穩(wěn)定性,即玻璃能承受溫度劇變的能力,而且線熱膨脹系數(shù)主要是由玻璃的化學(xué)成分決定的。因此,把線熱膨脹系數(shù)作為鑒別的性能,即可控制玻璃的使用性能,又能反映出玻璃成分的類型。3.3硼硅玻璃的線熱膨脹系數(shù)應(yīng)為(3.2~3.4)×10-6K-1(20℃~300℃)。


 。ǎ玻┤趸鸬暮浚核翘岣卟A岱(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性的主要成分,而且在一定的范圍內(nèi),隨著其含量的提高,玻璃的性能越好。因此,把三氧化二硼含量的測定作為鑒別的項目,即可控制玻璃的使用性能,又能反映出玻璃成分的類型。3.3硼硅玻璃中B2O3的含量應(yīng)為12%~13%(g/g)。


  5、121℃顆粒法耐水性?方法采用玻璃顆粒在121℃耐水性的測定法和分級(YBB。埃埃玻担玻埃埃常笜(biāo)根據(jù)材質(zhì)性能定為1級。控制玻璃材質(zhì)的化學(xué)穩(wěn)定性。


 。丁ⅲ梗浮骖w粒法耐水性?方法采用玻璃顆粒在98℃耐水性測定法(YBB 00362004)進(jìn)行測定。98℃顆粒法耐水性是國際上廣泛應(yīng)用于檢驗玻璃耐水性能等級的重要方法,分級細(xì),范圍廣。3.3硼硅玻璃材質(zhì)在生產(chǎn)正常的情況下,應(yīng)符合HGB1級的要求?刂撇AР馁|(zhì)的化學(xué)穩(wěn)定性。


  7、內(nèi)表面耐水性?方法采用121℃內(nèi)表面耐水性試驗方法和分級(YBB。埃埃玻矗玻埃埃常,指標(biāo)要求達(dá)到HC1級?刂撇A康幕瘜W(xué)穩(wěn)定性。


 。、耐酸性?主要檢驗玻璃對酸浸蝕性所能承受的程度,以定量確定耐酸的等級。第一法為重量法,方法按照玻璃耐沸騰鹽酸浸蝕性測定法(YBB 00342004)第一法測定,根據(jù)玻璃單位表面積的失重多少來確定級別。3.3硼硅玻璃應(yīng)符合1級的要求。第二法為火焰光譜法,按照玻璃耐沸騰鹽酸浸蝕性測定法(YBB。埃埃常矗玻埃埃矗┑诙y定。根據(jù)玻璃單位表面積所析出的堿性氧化物的量來判定是否合格。3.3硼硅玻璃應(yīng)小于等于100μg/dm2?刂撇A康幕瘜W(xué)穩(wěn)定性。


 。、耐堿性?主要檢驗玻璃對混合堿浸蝕所能承受的程度,以定量確定玻璃耐堿的等級。方法按照玻璃耐沸騰混合堿水溶液浸蝕性測定法(YBB。埃埃常担玻埃埃矗y定,3.3硼硅玻璃應(yīng)符合2級的要求?刂撇A康幕瘜W(xué)穩(wěn)定性。


 。保、內(nèi)應(yīng)力?方法采用內(nèi)應(yīng)力測定法(YBB。埃埃保叮玻埃埃常,指標(biāo)沿用管制抗生素玻璃瓶(GB。玻叮矗保梗埃?刂撇A康耐嘶鸸に囁。


 。保薄⒛蜔嵝?取本品適量,放入烘箱中,在30min內(nèi)加熱至180℃恒溫2h后,立即取出檢驗無破裂?刂撇A康哪蜔嵝阅。


 。保、耐冷凍性?取本品適量,注入標(biāo)稱容量1/2的水放入冷凍箱中,溫度控制在-41±2℃。24h后取出,立即放入40±1℃水中,1min后取出,檢驗無破裂?刂撇A康牡蜏匦阅。


 。保、砷、銻、鉛、鎘浸出量?方法采用砷、銻、鉛、鎘浸出量的測試方法(YBB。埃埃常罚玻埃埃矗、銻、鉛浸出含量極限定為:As≤0.2mg/L;Sb≤0.7mg/L;Pb≤1.0mg/L。保證注射劑瓶使用的安全性。根據(jù)2005年審定會決定增加鎘的浸出量限度:Cd≤0.25mg/L。


 。保、垂直軸偏差?方法采用垂直軸偏差測定法(YBB 00192003),指標(biāo)沿用ISO。福常叮玻钡囊(guī)定?刂迫萜鞯酌娴钠秸院驼w的對稱性。


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