- 2019年7月10日-12日,上海攬境展覽主辦的2019年藍(lán)鯨國(guó)際標(biāo)簽展、包裝展...[詳情]
2019年藍(lán)鯨標(biāo)簽展_藍(lán)鯨軟包裝展_藍(lán)鯨
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識(shí)別假藥應(yīng)要先看包裝標(biāo)簽
2011-05-17 08:45 來源:中華網(wǎng) 責(zé)編:Victoria
- 摘要:
- 據(jù)鄭州市兒童醫(yī)院主管藥劑師崔戰(zhàn)菊介紹,合理用藥的基本要求是安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)。具體要求是對(duì)癥下藥、供藥適時(shí)、價(jià)格低廉、配藥準(zhǔn)確,以及劑量、用藥時(shí)間和間隔均正確無誤,藥品必須有效、質(zhì)量合格、安全無害。
【CPP114】訊:在目前的醫(yī)藥市場(chǎng)上,藥品可謂琳瑯滿目、品種繁多,市民用藥的途徑也隨之增多。由于造假現(xiàn)象尚未杜絕,特別是對(duì)有兒童的家庭來講,學(xué)會(huì)對(duì)真假藥的鑒別很重要。
據(jù)鄭州市兒童醫(yī)院主管藥劑師崔戰(zhàn)菊介紹,合理用藥的基本要求是安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)。具體要求是對(duì)癥下藥、供藥適時(shí)、價(jià)格低廉、配藥準(zhǔn)確,以及劑量、用藥時(shí)間和間隔均正確無誤,藥品必須有效、質(zhì)量合格、安全無害。藥品的真?zhèn)慰梢詮囊韵聨追矫嫒プR(shí)別。
一、看批準(zhǔn)文號(hào)
藥品批準(zhǔn)文號(hào)是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。從2002年12月1日起,對(duì)全國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)已合法生產(chǎn)的藥品統(tǒng)一換發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)。主要內(nèi)容是:
1.藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式:國(guó)藥準(zhǔn)字+1個(gè)字母+8位數(shù)字;試生產(chǎn)藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式:國(guó)藥試字+1個(gè)字母+8位數(shù)字。字母H代表化學(xué)藥品(原來稱西藥),Z代表中藥,B代表保健藥品,S代表生物制品,T代表體外化學(xué)診斷試劑,F(xiàn)代表藥品輔料,J代表進(jìn)口分裝藥品。
2.每種藥品的每一規(guī)格為一個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)。
二、看包裝標(biāo)簽
1.藥品的最小銷售單元,指直接供上市藥品的最小包裝必須按照規(guī)定印有標(biāo)簽并附有說明書。
2.進(jìn)口藥品的包裝、標(biāo)簽,還應(yīng)標(biāo)明“進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)”或“醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)”、生產(chǎn)企業(yè)名稱。
3.包裝、標(biāo)簽有效期按年月順序表示。
4.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品,外用藥品、非處方藥品在其大、中包裝、最小銷售單元和標(biāo)簽上必須印有規(guī)定的標(biāo)志。
5.化學(xué)藥品說明書的眼孕婦及哺乳期婦女用藥演、眼藥物相互作用演兩項(xiàng)不可缺少,應(yīng)如實(shí)填寫或注明“尚不明確”。
6.真藥是“防偽標(biāo)識(shí)”,而假藥是“仿偽標(biāo)識(shí)”。
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一、看批準(zhǔn)文號(hào)
藥品批準(zhǔn)文號(hào)是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。從2002年12月1日起,對(duì)全國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)已合法生產(chǎn)的藥品統(tǒng)一換發(fā)藥品批準(zhǔn)文號(hào)。主要內(nèi)容是:
1.藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式:國(guó)藥準(zhǔn)字+1個(gè)字母+8位數(shù)字;試生產(chǎn)藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式:國(guó)藥試字+1個(gè)字母+8位數(shù)字。字母H代表化學(xué)藥品(原來稱西藥),Z代表中藥,B代表保健藥品,S代表生物制品,T代表體外化學(xué)診斷試劑,F(xiàn)代表藥品輔料,J代表進(jìn)口分裝藥品。
2.每種藥品的每一規(guī)格為一個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)。
二、看包裝標(biāo)簽
1.藥品的最小銷售單元,指直接供上市藥品的最小包裝必須按照規(guī)定印有標(biāo)簽并附有說明書。
2.進(jìn)口藥品的包裝、標(biāo)簽,還應(yīng)標(biāo)明“進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)”或“醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)”、生產(chǎn)企業(yè)名稱。
3.包裝、標(biāo)簽有效期按年月順序表示。
4.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品,外用藥品、非處方藥品在其大、中包裝、最小銷售單元和標(biāo)簽上必須印有規(guī)定的標(biāo)志。
5.化學(xué)藥品說明書的眼孕婦及哺乳期婦女用藥演、眼藥物相互作用演兩項(xiàng)不可缺少,應(yīng)如實(shí)填寫或注明“尚不明確”。
6.真藥是“防偽標(biāo)識(shí)”,而假藥是“仿偽標(biāo)識(shí)”。
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