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眾多知名企業(yè)攜最新產(chǎn)品積極參展CHINA-PHARM 2012

2012-08-30 14:19 來源：PPI 責(zé)編：喻小嘜

摘要：: 作為一家集生產(chǎn)與貿(mào)易于一體的綜合性企業(yè)，上海玖琨精工科技有限公司最早從事于精密加工行業(yè)，近兩年又全力進軍紙品加工行業(yè)，并致力于為瓦楞紙板、紙箱及彩印包裝廠家提供專業(yè)的設(shè)備、配件和耗材等，公司的主要產(chǎn)品全自動糊箱機、糊盒機、釘箱機、捆扎機、測試儀等得到了市場與客戶的一致認可和好評！

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藥品監(jiān)管力度再次加大藥企挑戰(zhàn)與機遇并存

　　【CPP114】訊：由中國醫(yī)藥國際交流中心和杜塞爾多夫展覽（上海）有限公司主辦的第17屆中國國際醫(yī)藥（工業(yè)）展覽會暨技術(shù)交流會（CHINA-PHARM 2012），將于2012年9月24日至27日在北京國家會議中心再次舉辦。本屆展會將吸引來自全球的500多家展商，展覽面積達35,000平方米，預(yù)計將有約20,000名觀眾赴北京觀展。

    CHINA-PHARM招展火爆新產(chǎn)品引人關(guān)注

    自展會招商啟動以來，展位銷售持續(xù)升溫，新老展商踴躍報名。早在今年3月，國家會議中心的地面層展位便幾近售罄，目前可謂一位難求，報名展商已超過300余家。除CHINA-PHARM傳統(tǒng)優(yōu)勢制藥及包裝先進設(shè)備之外，許多展商紛紛表示將攜旗下的最新產(chǎn)品隆重亮相CHINA-PHARM，為今年的展會平添諸多看點，令人期待，最新技術(shù)和設(shè)備包括：維薩拉公司將展示自動化監(jiān)測整體解決方案，符合FDA/GMP法規(guī)要求的連續(xù)監(jiān)測和警報系統(tǒng)；哈爾濱納諾引進目前國際上最先進的制粒工藝路線，采用模塊化設(shè)計，使制粒過程實現(xiàn)密閉生產(chǎn)的制粒封閉連線系統(tǒng)；鯉躍公司將帶來由美國Microfluidics公司獨家生產(chǎn)的專利產(chǎn)品高壓微射流納米均質(zhì)機，把物料的顆粒分散至納米級或微米級；江蘇益瑪生物緊跟新修訂藥品GMP要求，研發(fā)出國內(nèi)首創(chuàng)的高水平、高質(zhì)量的預(yù)灌裝培養(yǎng)基平皿系列產(chǎn)品；國內(nèi)首臺由CHINA-PHARM參展商——康斐爾集團研發(fā)設(shè)計制造的一般通風(fēng)用空氣過濾器測試臺，已在其位于江蘇昆山經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)的工廠成功安裝調(diào)試完畢；位于潔凈技術(shù)展區(qū)，目前國內(nèi)規(guī)模最大、專業(yè)化程度最高的凈化設(shè)備制造商之一，無錫零界凈化設(shè)備公司還將向業(yè)內(nèi)展示旗下最具創(chuàng)新性的空氣過濾器、各種不同材質(zhì)的折疊式濾芯，以及先進的剪、折、沖加工中心等。CHINA-PHARM展商致力于帶來適用于新修訂藥品GMP的新技術(shù)和設(shè)備，能夠為新建和現(xiàn)有藥品企業(yè)的建設(shè)和改造提供更多支持和選擇。

    而同期舉辦的首屆中國國際醫(yī)藥（工業(yè)）潔凈技術(shù)展覽會暨高峰論壇（PHARMA-CLEAN 2012）也得到了業(yè)內(nèi)的熱烈響應(yīng)和積極反饋，參展報名方面喜報頻傳。日前，業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的上海拓領(lǐng)醫(yī)藥科技有限公司已率先、以96平米的大面積確認參展PHARMA-CLEAN 2012，為展會的招商打響頭炮。拓領(lǐng)將為制藥客戶提供定制的國產(chǎn)衛(wèi)生級不銹鋼制品，致力于打造完整的無菌鏈用于滿足日益嚴格的CGMP需求。跟隨其后，亦有上海泓荔潔凈科技有限公司、上海倍瑞實業(yè)有限公司、康泰無塵科技（蘇州）有限公司、蘇州耀群凈化科技有限公司、鄭州艾斯特節(jié)能技術(shù)有限公司等多家知名企業(yè)報名參展PHARMA-CLEAN。企業(yè)的熱捧，使得主辦方對于首屆展會的成功舉辦十分樂觀。

    中國制藥工程大會（ISPE-CCPIE CHINA CONFERENCE）本次將得到國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證中心的大力支持。同時，本次的主題將著重“中國行業(yè)”，著重探討制藥企業(yè)在中國發(fā)展過程中進行的GMP建設(shè)。

    加強膠囊劑藥品及相關(guān)產(chǎn)品監(jiān)管促藥品企業(yè)提升產(chǎn)品質(zhì)量重塑品牌形象

    近日，國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）下發(fā)通知，從健全生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系、加強藥用明膠生產(chǎn)質(zhì)量管理和檢驗、加強藥用膠囊生產(chǎn)質(zhì)量管理和檢驗、加強膠囊劑生產(chǎn)質(zhì)量管理和檢驗，以及規(guī)范委托檢驗五個方面對下屬單位和相關(guān)企業(yè)提出了具體要求。

    藥用輔料安全事件為中國的藥企敲響了警鐘，也從客觀上推動和要求中國藥品生產(chǎn)企業(yè)加強供應(yīng)商管理的優(yōu)化升級。在今年的CHINA-PHARM期間，國內(nèi)外優(yōu)秀的制藥供應(yīng)商將共同展示高新技術(shù)產(chǎn)品，同時通過同期論壇，開展供應(yīng)商管理探討和交流。我們將向業(yè)內(nèi)展示未來中國醫(yī)藥市場發(fā)展的良好趨勢。

    更多資訊，請登錄：www.china-pharm.net

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