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武漢查處３種包裝材料不合格的注射劑
2007-02-16 00:00 來源：新華網(wǎng) 責(zé)編：中華印刷包裝網(wǎng)
記者從武漢市食品藥品監(jiān)督管理局獲悉，該局近日查處了３種包裝材料不合格的注射劑，提醒患者注意。
該局有關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，被查處的３種注射劑均為１００ｍｌ大容量，其中由哈爾濱某藥業(yè)公司生產(chǎn)的雙黃連滴注液，封口瓶塞上直接接觸藥品部分使用的滌綸膜無有效藥品包裝材料注冊證，屬于未批準(zhǔn)的藥品包裝材料；由廣州某制藥有限公司生產(chǎn)的鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液、河北某藥業(yè)公司生產(chǎn)的替硝唑注射液，也同樣使用了無有效藥品包裝材料注冊證的滌綸膜。
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，使用未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品包裝材料生產(chǎn)的大容量注射劑應(yīng)按劣藥處理。由于注射劑直接進(jìn)入人體，起效快，如果在生產(chǎn)過程中使用了劣質(zhì)包裝材料，一旦發(fā)生藥品不良反應(yīng)事件，后果嚴(yán)重。尤其是“欣弗”事件發(fā)生后，武漢市食品藥品監(jiān)督管理局加大了對市場上注射類藥品的監(jiān)督、抽查力度，對各種可能形成不良反應(yīng)事件的質(zhì)量隱患嚴(yán)格排查。
該局表示，市民或醫(yī)療機(jī)構(gòu)如發(fā)現(xiàn)有藥品存在類似違法行為，可２４小時(shí)向藥監(jiān)部門舉報(bào)。該局一經(jīng)查實(shí)，將給予舉報(bào)者獎(jiǎng)勵(lì)。
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