- 2019年7月10日-12日,上海攬境展覽主辦的2019年藍(lán)鯨國際標(biāo)簽展、包裝展...[詳情]
2019年藍(lán)鯨標(biāo)簽展_藍(lán)鯨軟包裝展_藍(lán)鯨
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藥品包裝改革任重而道遠(yuǎn)
2010-10-12 08:06 來源:中華印刷包裝網(wǎng) 董芳玲/文 責(zé)編:鎖清秋
- 摘要:
- 現(xiàn)階段的這種差距主要體現(xiàn)在藥品包裝的相關(guān)法規(guī)、藥包材料的整體生產(chǎn)技術(shù)水平、對標(biāo)簽的管理和防偽、藥包材料的安全性和環(huán)保方面。2000年以前有關(guān)藥品的法律只有《藥品管理法》,其中有關(guān)藥品包裝、標(biāo)簽的法規(guī)和管理制度相對落后,由于標(biāo)簽和說明書內(nèi)容不詳或信息不全導(dǎo)致患者用藥產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的情況時(shí)有發(fā)生。
【CPP114】訊:一切還要從廣西來賓市公安局治安支隊(duì)陳隊(duì)長的一句話說起。在查處廣西假狂犬疫苗時(shí),陳隊(duì)長對采訪他的記者說過這樣一句話“他制假的地方不大,但設(shè)備很先進(jìn),用機(jī)子一打,疫苗的生產(chǎn)批號和有效日期全部有了,不仔細(xì)核查,很難發(fā)現(xiàn)他生產(chǎn)的是假藥。”制造假藥的人固然可恨,但是這些制造假藥品包裝的人也應(yīng)該受到譴責(zé)。再往深處想想,何謂“設(shè)備先進(jìn),不仔細(xì)審查很那發(fā)現(xiàn)是假藥?”難道真的是造假者的設(shè)備先進(jìn)嗎?還是我國的藥品包裝行業(yè)本身就存在著一定的問題呢?
現(xiàn)狀:高效率、低效益、高消耗
國際貨幣基金組織(IMF)9日發(fā)布消息,IMF將提高對全球系統(tǒng)穩(wěn)定性的關(guān)注,中國被納入5個具有系統(tǒng)穩(wěn)定重要性的經(jīng)濟(jì)體。這是對中國近年來經(jīng)濟(jì)發(fā)展的極大肯定,但是在看到成效的同時(shí),我們同樣應(yīng)該意識到問題的存在,而藥品包裝行業(yè)的發(fā)展前景就是其中的一大難題。
發(fā)達(dá)國家的醫(yī)藥和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)均非常重視外包裝的開發(fā)。而在我國,藥品包裝行業(yè)一直是高效率、低效益、高消耗的粗放型增長。大多數(shù)藥品的包裝質(zhì)量檔次偏低,近70%的藥品包裝達(dá)不到國際標(biāo)準(zhǔn)。
現(xiàn)階段的這種差距主要體現(xiàn)在藥品包裝的相關(guān)法規(guī)、藥包材料的整體生產(chǎn)技術(shù)水平、對標(biāo)簽的管理和防偽、藥包材料的安全性和環(huán)保方面。2000年以前有關(guān)藥品的法律只有《藥品管理法》,其中有關(guān)藥品包裝、標(biāo)簽的法規(guī)和管理制度相對落后,由于標(biāo)簽和說明書內(nèi)容不詳或信息不全導(dǎo)致患者用藥產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的情況時(shí)有發(fā)生。
在筆者看來,值得我們特別關(guān)注的是標(biāo)簽的管理和防偽。藥品是特殊的商品,現(xiàn)如今,連買瓶茅臺都有RFID標(biāo)簽防偽,這關(guān)乎生死的藥品就更不能輕視了。試想,如果我國的狂犬疫苗在藥用標(biāo)簽上有明確的標(biāo)準(zhǔn),并且有較好的防偽技術(shù),那像廣西來賓這樣的“疫苗門”事件就不會發(fā)生,因?yàn)橛盟巻挝徊粫驗(yàn)橥其N者是大制藥企業(yè)經(jīng)理而上當(dāng)了。
現(xiàn)狀:高效率、低效益、高消耗
國際貨幣基金組織(IMF)9日發(fā)布消息,IMF將提高對全球系統(tǒng)穩(wěn)定性的關(guān)注,中國被納入5個具有系統(tǒng)穩(wěn)定重要性的經(jīng)濟(jì)體。這是對中國近年來經(jīng)濟(jì)發(fā)展的極大肯定,但是在看到成效的同時(shí),我們同樣應(yīng)該意識到問題的存在,而藥品包裝行業(yè)的發(fā)展前景就是其中的一大難題。
發(fā)達(dá)國家的醫(yī)藥和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)均非常重視外包裝的開發(fā)。而在我國,藥品包裝行業(yè)一直是高效率、低效益、高消耗的粗放型增長。大多數(shù)藥品的包裝質(zhì)量檔次偏低,近70%的藥品包裝達(dá)不到國際標(biāo)準(zhǔn)。
現(xiàn)階段的這種差距主要體現(xiàn)在藥品包裝的相關(guān)法規(guī)、藥包材料的整體生產(chǎn)技術(shù)水平、對標(biāo)簽的管理和防偽、藥包材料的安全性和環(huán)保方面。2000年以前有關(guān)藥品的法律只有《藥品管理法》,其中有關(guān)藥品包裝、標(biāo)簽的法規(guī)和管理制度相對落后,由于標(biāo)簽和說明書內(nèi)容不詳或信息不全導(dǎo)致患者用藥產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的情況時(shí)有發(fā)生。
在筆者看來,值得我們特別關(guān)注的是標(biāo)簽的管理和防偽。藥品是特殊的商品,現(xiàn)如今,連買瓶茅臺都有RFID標(biāo)簽防偽,這關(guān)乎生死的藥品就更不能輕視了。試想,如果我國的狂犬疫苗在藥用標(biāo)簽上有明確的標(biāo)準(zhǔn),并且有較好的防偽技術(shù),那像廣西來賓這樣的“疫苗門”事件就不會發(fā)生,因?yàn)橛盟巻挝徊粫驗(yàn)橥其N者是大制藥企業(yè)經(jīng)理而上當(dāng)了。
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