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藥品包裝改革任重而道遠(yuǎn)

2010-10-12 08:06 來(lái)源:中華印刷包裝網(wǎng) 董芳玲/文 責(zé)編:鎖清秋

摘要:
現(xiàn)階段的這種差距主要體現(xiàn)在藥品包裝的相關(guān)法規(guī)、藥包材料的整體生產(chǎn)技術(shù)水平、對(duì)標(biāo)簽的管理和防偽、藥包材料的安全性和環(huán)保方面。2000年以前有關(guān)藥品的法律只有《藥品管理法》,其中有關(guān)藥品包裝、標(biāo)簽的法規(guī)和管理制度相對(duì)落后,由于標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)內(nèi)容不詳或信息不全導(dǎo)致患者用藥產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的情況時(shí)有發(fā)生。
        【CPP114】訊:一切還要從廣西來(lái)賓市公安局治安支隊(duì)陳隊(duì)長(zhǎng)的一句話說(shuō)起。在查處廣西假狂犬疫苗時(shí),陳隊(duì)長(zhǎng)對(duì)采訪他的記者說(shuō)過(guò)這樣一句話“他制假的地方不大,但設(shè)備很先進(jìn),用機(jī)子一打,疫苗的生產(chǎn)批號(hào)和有效日期全部有了,不仔細(xì)核查,很難發(fā)現(xiàn)他生產(chǎn)的是假藥。”制造假藥的人固然可恨,但是這些制造假藥品包裝的人也應(yīng)該受到譴責(zé)。再往深處想想,何謂“設(shè)備先進(jìn),不仔細(xì)審查很那發(fā)現(xiàn)是假藥?”難道真的是造假者的設(shè)備先進(jìn)嗎?還是我國(guó)的藥品包裝行業(yè)本身就存在著一定的問(wèn)題呢?

        現(xiàn)狀:高效率、低效益、高消耗

        國(guó)際貨幣基金組織(IMF)9日發(fā)布消息,IMF將提高對(duì)全球系統(tǒng)穩(wěn)定性的關(guān)注,中國(guó)被納入5個(gè)具有系統(tǒng)穩(wěn)定重要性的經(jīng)濟(jì)體。這是對(duì)中國(guó)近年來(lái)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的極大肯定,但是在看到成效的同時(shí),我們同樣應(yīng)該意識(shí)到問(wèn)題的存在,而藥品包裝行業(yè)的發(fā)展前景就是其中的一大難題。

        發(fā)達(dá)國(guó)家的醫(yī)藥和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)均非常重視外包裝的開(kāi)發(fā)。而在我國(guó),藥品包裝行業(yè)一直是高效率、低效益、高消耗的粗放型增長(zhǎng)。大多數(shù)藥品的包裝質(zhì)量檔次偏低,近70%的藥品包裝達(dá)不到國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。

       現(xiàn)階段的這種差距主要體現(xiàn)在藥品包裝的相關(guān)法規(guī)、藥包材料的整體生產(chǎn)技術(shù)水平、對(duì)標(biāo)簽的管理和防偽、藥包材料的安全性和環(huán)保方面。2000年以前有關(guān)藥品的法律只有《藥品管理法》,其中有關(guān)藥品包裝、標(biāo)簽的法規(guī)和管理制度相對(duì)落后,由于標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)內(nèi)容不詳或信息不全導(dǎo)致患者用藥產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的情況時(shí)有發(fā)生。

       在筆者看來(lái),值得我們特別關(guān)注的是標(biāo)簽的管理和防偽。藥品是特殊的商品,現(xiàn)如今,連買瓶茅臺(tái)都有RFID標(biāo)簽防偽,這關(guān)乎生死的藥品就更不能輕視了。試想,如果我國(guó)的狂犬疫苗在藥用標(biāo)簽上有明確的標(biāo)準(zhǔn),并且有較好的防偽技術(shù),那像廣西來(lái)賓這樣的“疫苗門”事件就不會(huì)發(fā)生,因?yàn)橛盟巻挝徊粫?huì)因?yàn)橥其N者是大制藥企業(yè)經(jīng)理而上當(dāng)了。
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